Dal 1999, anno di nascita dell'Associazione, il nostro principale lavoro ed impegno è rivolto a promuovere e sostenere progetti volti allo studio di nuove e radicali cure contro l’Adrenoleucodistrofia, una rarissima malattia genetica che colpisce soprattutto i bambini.

Ed è proprio uno di loro, il piccolo Nicolò Gabriele, che ha fatto nascere questa associazione, per cercare di dare una speranza a tutti i bimbi affetti da questa patologia ed alle loro famiglie. In pochi anni il Comitato Aurora è diventato l’unica realtà italiana che promuove e sostiene progetti destinati allo studio di nuove e radicali cure per sconfiggere questa grave malattia. Inoltre l’Associazione cura nei minimi particolari, l’assistenza medica domiciliare, avvalendosi anche di un servizio di telemedicina, adeguata alle esigenze dei pazienti affetti da ALD e alle loro famiglie.

Dopo la scomparsa del piccolo Nicolò, per dare un segnale ancora più forte di prima, si è deciso di intitolare l'Associazione allo stesso Nicolò. Il nostro impegno diventa ancora più pressante e determinato, nella speranza che tutto quello che il nostro piccolo Galdiatore ha dovuto passare nella sua vita, sia di esempio ed esperienza per tutti.